Il s'agit d'une étude approfondie des causes connues de la fausse couche, chez les femmes qui en ont eu plus de deux. Bien que dans 50% des cas on ne puisse pas déterminer la cause exacte, cette étude est indiquée parce que quand la cause est découverte et traitée ensuite, la possibilité que la prochaine grossesse évolue est de 70%.
Les causes les plus importantes sont:
- Des malformations utérines et des polypes ou des fibromes intra-utérins qui entravent l'implantation des embryons.
- Les anomalies chromosomiques chez les parents qui multiplient les risques d'embryons anormaux.
- Les Troubles de la coagulation chez la mère avec un risque de phénomènes thromboemboliques associés à la grossesse et avec de mauvais résultats en matière de reproduction.
- Les maladies endocriniennes (diabète, hypo-et hyperthyroïdie ...) et infectieuses (syphilis).
Pour évaluer chaque cas nous ferons des tests d'image tels qu’une échographie et une IRM, et en particulier une étude des chromosomes, de coagulation et d’endocrinologie.
